crispr/cas9技术，是一种基因编辑技术，编辑基因，就需要依靠这种技术，但是如何敲除，而且要在敲除后，得到基因小鼠的胚胎干细胞，一下子就变得迷离起来。
试验动物在进行了动物试验后，无法再繁殖，但不代表，实验动物模型从一开始，就是完成体。
这需要在小鼠受精后的胚胎干细胞阶段，就得将它们取出，进行基因编辑。
然后的操作步骤是：
设计基因编辑工具、基因编辑体外实验：
在体外对胚胎干细胞或其他适当的细胞进行基因编辑，验证编辑工具的有效性。
基因编辑体内实验：
将编辑过的胚胎干细胞或基因编辑工具引导到动物体内，通常是小鼠或大鼠的胚胎。
筛选正常的基因编辑体：
通过分子生物学技术，如pcr、southern blotting等，筛选出成功敲除hk2基因的动物。
动物繁殖：
利用成功编辑的胚胎培育出整个基因敲除的动物，通常是通过繁殖和筛选产生基因敲除体的后代。
验证基因敲除效果：
对产生的基因敲除体进行详细的分子生物学和生化学分析，确认hk2基因是否被成功敲除。
这些看起来不可能，难度特别高的实验操作，方子业如今对其一一进行回顾时，觉得难度也不算特别高了。
至少啊，看起来，不是之前看它们那样，觉得就只是空中楼阁，如梦幻泡影，稍微显得更加实质化。
这是方子业通过自己的能力，得到了实验操作可行性的反馈。
既然想了，那就去做啊。
每一个步骤，还需要详细化，比如说联系大型的动物实验公司，问他们是否可以提供胚胎干细胞的提取技术，如果不能提供的话，是否可以提供实验操作的平台和地址，自己亲自
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